連橋生物 C8辛基固相萃取柱 國(guó)產(chǎn)現(xiàn)貨

EB18012300 連橋生物 C8辛基固相萃取柱 國(guó)產(chǎn)現(xiàn)貨

C8辛基固相萃取柱

C8在吸附性上與C18鍵合相類(lèi)似，主要靠非極性碳鍵相互作用。但由于C8碳鍵較C18短，所以對(duì)非極性化合物保留弱于C18，有助于對(duì)非極性吸附過(guò)強(qiáng)的樣品的洗脫。C8小柱可以從血漿中同時(shí)萃取脂溶性和水溶性維生素，也常用于生物大分子樣品脫鹽。

產(chǎn)品應(yīng)用：

C8主要應(yīng)用于血液，血漿，尿液中藥物及其代謝物、蛋白，DNA 等大分子樣品的脫鹽、環(huán)境水樣中的有機(jī)物的富集等。

可用來(lái)濃縮水中的殺蟲(chóng)劑、除草劑、碳?xì)浠衔锖推渌袡C(jī)污染物。請(qǐng)使用不含鄰苯二甲酸酯的固相萃取小柱，萃取水中的殺蟲(chóng)劑并進(jìn)行痕量分析

C8固相萃取柱 注意以下四個(gè)方面：

1、C18固相萃取柱，C8固相萃取柱樣品的物理和化學(xué)特征：影響因素如被分析物相對(duì)與介質(zhì)的極性，帶電荷的官能團(tuán)，溶解性，分子量，等等，決定了被分析物

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱介質(zhì)中的極性化合物。使用非極性溶劑調(diào)節(jié)平衡，采用極性更大的溶劑洗脫。堿性化合物均保留于硅膠填料上，極性非常強(qiáng)的化合物（如碳水化合物）將不可逆地保留于硅膠填料。在此情況下，雙醇基或氨基鍵合相是更好的選擇。

正相SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用3-5mL非極性溶劑沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1-5mL/min速度推或抽過(guò)填料。如果所需樣品不被保留，請(qǐng)收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用非極性溶劑將弱保留的干擾物沖洗下來(lái)。

固相萃取四步驟                  

棄去     棄去     棄去  收集分析

D、洗脫

使用1-2mL的極性溶劑將所需化合物洗脫。收集樣品用于分析。

離子交換填料——強(qiáng)陰離子（SAX）和強(qiáng)陽(yáng)離子（SCX）交換基均有供應(yīng)。樣品中陰/陽(yáng)離子分別和樹(shù)脂上的陰/陽(yáng)離子交換使得陰/陽(yáng)離子保留于相關(guān)樹(shù)脂上。洗脫采用高離子強(qiáng)度的緩沖液（0.1M—0.5M），或者通過(guò)改變淋洗液的pH使得樣品中化合物不再帶電荷。這些樹(shù)脂的骨架通常為苯乙烯—二乙烯基苯共聚物，樣品中有機(jī)溶劑含量的增加將會(huì)導(dǎo)致交換容量的降低。

C18固相萃取柱，C8固相萃取柱,色譜柱

離子交換SPE操作步驟：

A、調(diào)節(jié)

用5mL去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液（0.001M—0.01M）沖洗填料。

B、上樣

將樣品加到填充床的上面。將樣品以1—2mL/min速度推或抽過(guò)填料。如果所需樣品不被保留，請(qǐng)收集樣品用于分析。

C、沖洗

如果所需樣品被保留，使用去離子水或低離子強(qiáng)度的緩沖溶液將弱保留的干擾物沖洗下來(lái)。

D、洗脫

使用1-5mL的高濃度的鹽溶液（0.1—0.5M）將所需化合物洗脫，或改變洗脫緩沖液的pH使得樣品化合物不再離子化。收集樣品用于分析。

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